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新疆得悉7批次不合格药品,集团被动应对

日期:2019-11-22编辑作者:关于健康

8月6日,记者从云岩区卫生和食品药品监督管理局获悉,云岩区卫生和食品药品监督管理局即日起将对九百余家民营医疗机构、药品经营企业、社区卫生服务中心开展不合格批次丹参注射液检查行动。

山西亚宝药业集团是山西省知名的制药企业,也是国内较大的制药企业之一,同时也是一家上市公司。亚宝药业主营儿童用药和心脑血管用药,主要产品有“丁桂儿脐贴”、“珍菊降压片”、“曲克芦丁片”、“复方利血平片”、“尼莫地平片”等。但宣称“用心做药,造福人类”的亚宝药业自2002年上市至今,药品质量问题频出,屡次抽检不合格。

记者23日从云南省食品药品监督管理局获悉,云南近期对药品生产经营企业和医疗机构进行药品监督抽验,共查出7个批次的药品分别存在装量差异、可见异物、微生物限度不达标等问题。

据了解,根据贵州省食药局、贵阳市食品药品监督管理局稽查局先后下发的《关于进一步暂停销售使用四川升和药业股份有限公司生产的相关批号丹参注射液的通知》的有关要求,云岩区将对1301203、1211217、1206105、1302116这四个批号的丹参注射液进行抽检,对抽检不合格的药品依法查处。

据不完全统计,从2007年至今,亚宝药业总共被药监局通报不合格17次,其主营产品复方利血平片、红花注射液更是屡上黑榜。而面对药品抽检屡次不合格,该公司明确回应称:产品被检不合格的原因在经营过程中,与生产过程无关。言语间丝毫未见悔改之意。

《云南省食品药品监督管理局2013年第2期药品质量公告》显示,具体不合格批次药品为:吉林巨仁堂药业股份有限公司生产批号为120302乌鸡白凤丸,常州兰陵制药有限公司生产批号为11210232葡萄糖酸钙注射液,山西佳能达华禹制药有限公司生产批号为110415板蓝根注射液,广西恒拓集团仁盛制药有限公司生产批号为120903陈香露白露片,河南省康华药业股份有限公司生产批号为12110302柴胡注射液,广西迪泰制药有限公司生产批号为20121201清火栀麦片,河南省康华药业股份有限公司生产批号为12091201穿心莲注射液。

此次检查将采取抽查、自查、举报的形式开展,市民若发现有以上批次的丹参注射液可拨打举报电话0851—6679119进行举报。

以下是多年来亚宝药业被通报不合格的情况:

为保障公众用药安全,云南省食品药品监督管理局要求各级监管机构对不合格药品追踪溯源,查明购销流向并及时通报有关监督机构,防止假劣药品继续流通使用。同时,食品药品监督管理部门将对公告涉及不符合标准规定的药品品种,依据相关法规对被抽样单位进行查处。

1.亚宝药业一款马来酸依那普利片抽检不合格

2007年10月7日消息,根据重庆市药品抽验计划安排,重庆市药品监督稽查总队对重庆药品生产企业、经营企业、医疗机构进行了评价性抽样,经重庆市药品检验所检验。抽验结果显示,山西亚宝药业生产的一款规格型号为5mg,批号为060101的马来酸依那普利片抽检不合格,不合格项目是含量均匀度、含量。

2.亚宝药业一款马来酸依那普利片抽检不合格

2008年6月27日消息,浙江省食品药品监督管理局发布浙江省药品质量公告称,批号061001的亚宝药业马来酸依那普利片检测不合格。

3.亚宝药业一款盐酸雷尼替丁胶囊抽检不合格

2009年3月10日消息,国家食品药品监督管理局2008年度第4期药品质量公告显示,山西亚宝药业集团股份有限公司生产的一款规格为150mg(按C13H22N4O3S计),批号70801的盐酸雷尼替丁胶囊不合格,不合格项目是含量测定。

4.抽检称亚宝药业三黄片抽检不合格

2009年3月24日消息,湖南省食品药品监督管理局发布2008年下半年全省药品抽验不合格药品名单,名单显示,山西亚宝药业集团生产的三款批号分别为070501、070324、070318的三黄片因含量不合格被曝光。

5.亚宝药业一款脑络通胶囊抽检不合格

2010年1月29日消息,湖北省食品药品监督管理局发布2009年第三季度《湖北省药品质量公告》。公告显示,亚宝药业太原制药有限公司生产的一款规格为每粒装0.5克,批号081002的脑络通胶囊抽检不合格,主要不合格项目是检查。

6.亚宝药业一款牛黄解毒片抽检不合格

2010年3月13日消息,江苏省食品药品监督管理局发布2009年第4期药品质量公告不合格名单,名单显示山西亚宝药业集团股份有限公司生产的一款规格为复方,批号90303的牛黄解毒片抽检不合格,不合格项目是[检查]--异性有机物。

7.亚宝药业一款红花注射液抽检不合格

2010年5月6 日消息,贡山县食品药品监督管理局发布2009年检验不合格药品立案查处情况公示,公示显示,山西亚宝药业集团生产的一款批号为090302的红花注射液因检出可见异物被判不合格。

8.亚宝药业一款吲达帕胺片抽检不合格

2010年6月26日消息,浙江省食品药品监督管理局发布2010年第1期药品质量公告药品经营企业监督抽验不合格的药品名单,名单显示,山西亚宝药业集团股份有限公司生产的一款批号90301,规格2.5mg的吲达帕胺片不合格,不合格项目为形状,被抽检单位是桐乡市佳吉大药房。

9.亚宝药业一款红花注射液抽检不合格

2010年9月30日消息,广东省食品药品监督管理局发布药品质量公告,2010年第一季度,全省对42个药品生产企业、248个药品经营企业和69个医疗机构的355个品种724批次药品进行抽验,其中90个品种140批次不合格。

其中,山西亚宝药业集团股份有限公司生产的一款规格为每支装20ml,批号081002-1的红花注射液抽检不合格,不合格项目为无菌,被抽样单位是湛江市同仁药业有限公司。$pager$ 10.亚宝药业一款小儿氨酚黄那敏颗粒抽检不合格

2011年8月26日消息,天津市食品药品监督管理局发布2011年第1期天津市药品质量公告,曝光了19个批次不合格药品。其中,亚宝药业四川制药有限公司生产的一款批号为 110105的小儿氨酚黄那敏颗粒抽检不合格,不合格项目是溶化性。供样单位是天津市津南区众顺隆药店。

11.亚宝药业一款妇科十味片抽检不合格

2011年11月18日消息,浙江省食品药品监督管理局近日发布2011年第4期浙江省药品质量公告,结果显示,由亚宝药业集团股份有限公司生产的一款规格为0.3g,批号为100201的妇科十味片不符合相关标准的要求,不合格项目为重量差异。

12、亚宝药业一款吲达帕胺片抽检不合格

浙江省食品药品监督管理局2011年第4期浙江省药品质量公告显示,亚宝药业批号为090702吲达帕胺片不符合相关标准的要求,不合格项目为性状。

13.亚宝药业一款复方利血平片抽检不合格

2012年5月3日消息,上海市食品药品监督管理局抽检结果称,亚宝药业批号为110250的复方利血平片不符合相关标准的规定,主要不合格项目为含量均匀度、含量。

14.亚宝药业一款吲达帕胺片抽检不合格

2012年5月18日消息,浙江省食品药品监督管理局抽检结果现实,亚宝药业集团股份有限公司生产的一款吲达帕胺片不合格。这款药品曾在去年抽检不合格。据了解,浙江省食品药品监督管理局发布了2012年第2期浙江省药品质量公告。结果显示,由亚宝药业集团股份有限公司生产的一款批号为 100201,规格为2.5mg的吲达帕胺片不符合中国药典2005年版二部的相关规定,主要不合格项目为性状。被抽检单位是宁波药材股份有限公司。

15、亚宝药业一款双嘧达莫片抽检不合格

2012年8月13日消息,国家食品药品监督管理局2012年第2期国家药品质量公告显示,亚宝药业批号为100602的双嘧达莫片不合格,主要不合格项目是性状、检查。

16、亚宝药业一款牛黄解毒片抽检不合格

2012年11月13日消息,浙江省药监局2012年第3期浙江省药品质量公告显示,亚宝药业批号为110324的牛黄解毒片不合格,主要不合格项目为检出土大黄苷。

17、亚宝药业一款复方利血平片抽检不合格

2013年5月21日消息,上海药监局公布的2013年第一季度药品监督抽查质量公告显示,亚宝药业批号为120435次的复方利血平片含量均匀度、含量测定两项指标不合格。

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